第1部分 化学键理论基础
第1章 量子理论导论
1.1 光和实物粒子的波粒二象性
1.2 不确定度原理和几率概念
1.3 电子的波函数和几率密度函数
1.4 电子的波动方程：Schrodinger方程
1.5 Schr6dinger方程的简单应用
1.5.1 一维箱中粒子
1.5.2 三维箱中粒子
1.5.3 环中的粒子
1.5.4 在一个三角形箱中的粒子
参考文献
第2章 原子的电子结构
2.1 氢原子
2.1.1 氢原子的Schr6dinger方程
2.1.2 氢原子的角函数
2.1.3 氢原子的径向函数和总波函数
2.1.4 类氢原子轨道的能级；总结
2.2 氦原子和Pauli不相容原理
2.2.1 氦原子：基态
2.2.2 行列式型波函数和Pauli不相容原理
2.2.3 氦原子激发态：1s’2s’电子组态
2.3 多电子原子：电子组态和光谱项
2.3.1 多电子原子的Schr6dinger方程及近似解
2.3.2 多电子原子的基态电子组态
2.3.3 电子组态和光谱项
2.3.4 关于谱项的Hun(1规则
2.3.5 j-j偶合
2.4 原子的性质
2.4.1 电离能与电子亲和能
2.4.2 电负性的光谱标度(Xs)
2.4.3 相对论效应对元素性质的影响
参考文献
第3章 分子中的共价键
3.1 氢分子离子：成键和反键分子轨道
3.1.1 变分法
3.1.2 氢分子离子：能量
3.1.3 氢分子离子：波函数
3.1.4 分子轨道理论简述
3.2 氢分子：分子轨道理论和价键理论的处理
3.2.1 氢分子的分子轨道模型
3.2.2 氢分子的价键模型
3.2.3 分子轨道模型和价键模型的等当性
3.3 双原子分子
3.3.1 同核双原子分子
3.3.2 异核双原子分子
3.4 线性三原子分子和sp杂化方式
3.4.1 氢化铍BEH
3.4.2 线性三原子分子的杂化理论
3.4.3 C02
3.4.4 sp“杂化轨道”
3.4.5 原子的共价半径
3.5 HMO理论用于共轭多烯体系
3.5.1 Huckel分子轨道理论及其应用于乙烯和丁二烯
3.5.2 从波函数的对称性考虑来预示反应历程
参考文献
第4章 凝聚相中的化学键
4.1 固体的化学分类
4.2 离子键
4.2.1 离子的大小：离子半径
4.2.2 离子化合物的点阵能
4.2.3 离子液体
4.3 金属键和能带理论
4.3.1 基于分子轨道理论的化学处理
4.3.2 半导体
4.3.3 4d和5d过渡金属晶体结构型式的变异
4.3.4 原子的金属半径
4.3.5 金属元素的熔点、沸点和原子化焓
……
第4章 凝聚相中的化学键
第5章 计算化学
第Ⅱ部分 化学中的对称性
第6章 对称性和群论基础
第7章 群论在分子结构中的一些应用
第8章 配位化合物中的化学键
第9章 晶体中的对称性
第10章 基本的无机晶体结构和晶体材料
第Ⅲ部分 元素结构化学选论和超分子结构化学
第11章 氢的结构化学
第12章 碱金属和碱土金属的结构化学
第13章 第13族元素的结构化学
第14章 第14族元素的结构化学
第15章 第15族元素的结构化学
第16章 第16族元素的结构化学
第17章 第17和第18族元素的结构化学
第18章 稀土元素的结构化学
第19章 金属-金属键和过渡金属簇合物
第20章 超分子结构化学
索引