第一章　药理学总论——绪言1
一、药理学的性质与任务　　1
二、药物与药理学的发展史　　1
三、新药开发与研究　　2
第二章　药物代谢动力学4
第一节　药物分子的跨膜转运　　4
一、药物通过细胞膜的方式　　4
二、影响药物通透细胞膜的因素　　5
第二节　药物的体内过程　　7
一、吸收　　7
二、分布　　8
三、代谢　　9
四、排泄　　11
第三节　房室模型　　13
一、一室模型　　13
二、二室模型　　13
三、多室模型　　13
第四节　药物消除动力学　　14
一、药物的血药浓度时间关系　　14
二、药物消除动力学类型　　14
第五节　药物代谢动力学重要参数　　16
一、峰浓度和达峰时间　　16
二、曲线下面积　　16
三、生物利用度　　17
四、表观分布容积　　17
五、消除速率常数　　18
六、消除半衰期　　18
七、清除率　　18
第六节　药物剂量的设计和优化　　18
一、多次给药的稳态血浆浓度　　18
二、靶浓度　　20
三、维持剂量　　20
四、负荷剂量　　20
五、个体化治疗　　21
第三章　药物效应动力学22
第一节　药物的基本作用　　22
一、药物作用与药理效应　　22
二、治疗效果　　22
三、不良反应　　23
第二节　药物剂量与效应关系　　23
第三节　药物与受体　　25
一、受体研究的历史　　25
二、受体的概念和特性　　26
三、受体与药物的相互作用　　26
四、作用于受体的药物分类　　27
五、受体类型　　29
六、细胞内信号转导　　30
七、受体的调节　　31
第四章　影响药物效应的因素32
第一节　药物因素　　32
一、药物制剂和给药途径　　32
二、药物相互作用　　32
第二节　机体因素　　33
一、年龄　　33
二、性别　　33
三、遗传因素　　34
四、疾病状态　　36
五、心理因素安慰剂效应　　36
六、长期用药引起的机体反应性变化　　37
第五章　传出神经系统药理概论38
第一节　概述　　38
第二节　传出神经系统的递质和受体　　40
一、传出神经系统的递质　　40
二、传出神经系统的受体　　44
第三节　传出神经系统的生理功能　　48
第四节　传出神经系统药物基本作用及其分类　　49
一、传出神经系统药物基本作用　　49
二、传出神经系统药物分类　　50
第六章　胆碱受体激动药51
第一节　M胆碱受体激动药　　51
一、胆碱酯类　　51
二、生物碱类　　53
第二节　N胆碱受体激动药　　56
第七章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57
第一节　胆碱酯酶　　57
第二节　抗胆碱酯酶药　　58
一、易逆性抗胆碱酯酶药　　58
二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类　　61
第三节　胆碱酯酶复活药　　63
第八章　胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药65
第一节　阿托品及其类似生物碱　　65
第二节　阿托品的合成代用品　　68
一、合成扩瞳药　　69
二、合成解痉药　　69
三、选择性M受体阻断药　　70
第九章　胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药72
第一节　神经节阻断药　　72
第二节　骨骼肌松弛药　　73
一、除极化型肌松药　　73
二、非除极化型肌松药　　74
第十章　肾上腺素受体激动药77
第一节　构效关系及分类　　77
一、构效关系　　77
二、分类　　78
第二节　α肾上腺素受体激动药　　78
第三节　α、β肾上腺素受体激动药　　81
第四节　β肾上腺素受体激动药　　84
第十一章　肾上腺素受体阻断药87
第一节　α肾上腺素受体阻断药　　87
一、非选择性α受体阻断药　　88
二、选择性α1受体阻断药　　89
三、选择性α2受体阻断药　　90
第二节　β肾上腺素受体阻断药　　90
一、非选择性β受体阻断药　　93
二、选择性β1受体阻断药　　94
第三节　α、β肾上腺素受体阻断药　　94
第十二章　中枢神经系统药理学概论97
第一节　中枢神经系统的细胞学基础　　97
一、神经元　　97
二、神经胶质细胞　　97
三、神经环路　　98
四、突触与信息传递　　98
第二节　中枢神经递质及其受体　　99
一、乙酰胆碱　　99
二、γ氨基丁酸　　100
三、兴奋性氨基酸　　101
四、去甲肾上腺素　　102
五、多巴胺　　102
六、5羟色胺　　103
七、组胺　　104
八、神经肽　　104
第三节　中枢神经系统药理学特点　　105
第十三章　全身麻醉药107
第一节　吸入性麻醉药　　107
第二节　静脉麻醉药　　109
第三节　复合麻醉　　110
第十四章　局部麻醉药112
第十五章　镇静催眠药117
第一节　苯二氮类　　117
第二节　巴比妥类　　119
第三节　新型非苯二氮类镇静催眠药　　120
第四节　其他镇静催眠药　　121
第十六章　抗癫痫药和抗惊厥药123
第一节　癫痫及临床分类　　123
第二节　抗癫痫药　　124
一、抗癫痫药作用机制　　124
二、常用抗癫痫药　　124
三、抗癫痫药的用药原则及注意事项　　130
第三节　抗惊厥药　　130
第十七章　治疗中枢神经系统退行性疾病药132
第一节　抗帕金森病药　　132
一、帕金森病发病机制简介　　132
二、拟多巴胺类药　　134
三、抗胆碱药　　137
第二节　治疗阿尔茨海默病药　　138
一、阿尔茨海默病发病机制　　138
二、胆碱酯酶抑制药　　139
三、NMDA受体非竞争性拮抗药　　140
四、AD治疗药物的新进展　　140
第十八章　抗精神失常药142
第一节　抗精神分裂症药　　142
一、经典抗精神分裂症药　　143
二、非典型抗精神分裂症药　　147
第二节　抗躁狂症药　　149
第三节　抗抑郁药　　149
一、三环类抗抑郁药　　150
二、NA摄取抑制药　　151
三、5HT再摄取抑制药　　152
四、其他抗抑郁药　　153
第十九章　镇痛药156
第一节　概述　　156
第二节　阿片受体和内源性阿片肽　　157
第三节　吗啡及其相关阿片受体激动药　　158
第四节　阿片受体部分激动药和激动拮抗药　　164
第五节　其他镇痛药　　165
第六节　阿片受体拮抗药　　166
第二十章　解热镇痛抗炎药168
第一节　概述　　168
一、药理作用与机制　　168
二、常见不良反应　　170
第二节　非选择性环氧化酶抑制药　　172
一、水杨酸类　　172
二、苯胺类　　174
三、吲哚类　　174
四、芳基乙酸类　　175
五、芳基丙酸类　　176
六、烯醇酸类　　176
七、吡唑酮类　　177
八、烷酮类　　177
九、异丁芬酸类　　178
第三节　选择性环氧化酶2抑制药　　178
第二十一章　离子通道概论及钙通道阻滞药182
第一节　离子通道概论　　182
一、离子通道研究简史　　182
二、离子通道的特性　　182
三、离子通道的分类　　182
四、离子通道的生理功能　　185
五、离子通道的调控　　185
第二节　作用于钠通道和钾通道的药物　　186
一、作用于钠通道的药物　　186
二、作用于钾通道的药物　　186
第三节　钙通道阻滞药　　186
一、钙通道阻滞药分类　　187
二、钙通道阻滞药的药动学特性　　187
三、钙通道阻滞药的作用机制　　187
四、钙通道阻滞药的药理作用　　188
五、钙通道阻滞药的临床应用　　189
六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用　　190
第二十二章　抗心律失常药191
第一节　心律失常的电生理学基础　　191
一、正常心脏电生理特性　　191
二、心律失常的发生机制　　192
第二节　抗心律失常药的基本作用机制和分类　　193
一、抗心律失常药的基本作用机制　　193
二、抗心律失常药的分类　　194
第三节　常用抗心律失常药　　195
一、Ⅰ类钠通道阻滞药　　195
二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药　　197
三、Ⅲ类延长动作电位时程药　　198
四、Ⅳ类钙通道阻滞药　　199
五、其他类　　199
第二十三章　作用于肾素血管紧张素系统的药物201
第一节　肾素血管紧张素系统　　201
第二节　肾素抑制药　　202
第三节　血管紧张素转化酶抑制药　　203
一、化学结构与分类　　203
二、药理作用与应用　　203
三、不良反应　　204
四、常用血管紧张素转化酶抑制药　　205
第四节　血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）阻断药　　206
一、基本药理作用与应用　　206
二、常用AT1受体阻断药　　206
第二十四章　利尿药209
第一节　利尿药作用的生理学基础　　209
第二节　常用利尿药　　212
一、袢利尿药　　212
二、噻嗪类及类噻嗪类　　213
三、保钾利尿药　　215
四、碳酸酐酶抑制药　　216
五、渗透性利尿药　　217
第二十五章　抗高血压药219
第一节　抗高血压药物分类　　219
第二节　常用抗高血压药物　　220
一、利尿药　　220
二、钙通道阻滞药　　220
三、β肾上腺素受体阻断药　　221
四、血管紧张素转化酶抑制药　　222
五、AT1受体阻断药　　222
第三节　其他抗高血压药物　　223
一、中枢性降压药　　223
二、血管平滑肌扩张药　　224
三、神经节阻断药　　225
四、α1肾上腺素受体阻断药　　225
五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药　　225
六、钾通道开放药　　226
七、肾素抑制药　　226
八、其他　　226
第四节　高血压药物治疗的新概念　　227
第二十六章　治疗心力衰竭的药物229
第一节　心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类　　229
一、心力衰竭的病理生理学　　229
二、治疗心力衰竭药物的分类　　231
第二节　肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药　　231
一、血管紧张素转化酶抑制药　　231
二、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药　　232
三、抗醛固酮药　　232
第三节　利尿药　　232
第四节　β肾上腺素受体阻断药　　233
第五节　正性肌力药物　　234
一、强心苷类　　234
二、非苷类正性肌力药　　237
第六节　扩血管药　　238
第七节　钙增敏药及钙通道阻滞药　　239
一、钙增敏药　　239
二、钙通道阻滞药　　240
第二十七章　调血脂药与抗动脉粥样硬化药241
第一节　调血脂药　　241
一、主要降低TC和LDL的药物　　242
二、主要降低TG及VLDL的药物　　246
三、降低Lp（a）的药物　　248
第二节　抗氧化剂　　248
第三节　多烯脂肪酸　　249
一、n3型多烯脂肪酸　　249
二、n6型多烯脂肪酸　　250
第四节　黏多糖和多糖类　　250
第二十八章　抗心绞痛药252
第一节　常用的抗心绞痛药物　　253
一、硝酸酯类　　253
二、β肾上腺素受体阻断药　　256
三、钙通道阻滞药　　257
第二节　其他抗心绞痛药物　　258
第二十九章　作用于血液及造血系统的药物260
第一节　抗凝血药　　260
一、凝血酶间接抑制药　　260
二、凝血酶抑制药　　264
第二节　抗血小板药　　265
一、抑制血小板花生四烯酸代谢的药物　　266
二、增加血小板内cAMP的药物　　267
三、抑制ADP活化血小板的药物　　267
四、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药　　268
第三节　纤维蛋白溶解药　　268
第四节　促凝血药　　270
第五节　抗贫血药及造血细胞生长因子　　271
一、抗贫血药　　271
二、造血细胞生长因子　　274
第六节　血容量扩充药　　275
第三十章　影响自体活性物质的药物278
第一节　膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药　　278
一、花生四烯酸的生物合成与转化　　278
二、前列腺素和血栓素　　279
三、白三烯及拮抗药　　280
四、血小板活化因子及拮抗药　　281
第二节　5羟色胺类药物及拮抗药　　281
一、5羟色胺及受体激动药　　281
二、5羟色胺受体拮抗药　　282
第三节　组胺和抗组胺药　　282
一、组胺及组胺受体激动药　　282
二、组胺受体阻断药　　283
第四节　多肽类　　285
一、P物质　　285
二、激肽类　　285
三、内皮素　　286
四、利尿钠肽　　286
五、血管紧张素　　286
六、其他　　287
第五节　一氧化氮及其供体与抑制剂　　287
一、NO的合成与生物学作用　　287
二、一氧化氮供体　　287
三、一氧化氮抑制剂　　288
第六节　腺苷类　　288
第三十一章　作用于呼吸系统的药物290
第一节　平喘药　　290
一、抗炎平喘药　　290
二、支气管扩张药　　291
三、抗过敏平喘药　　294
第二节　镇咳与祛痰药　　295
一、镇咳药　　295
二、祛痰药　　296
第三节　慢性阻塞性肺疾病治疗药　　297
一、磷酸二酯酶4抑制药　　297
二、抗胆碱药　　298
第三十二章　作用于消化系统的药物300
第一节　治疗消化性溃疡的药物　　300
一、抗酸药　　300
二、抑制胃酸分泌药　　301
三、胃黏膜保护药　　303
四、抗幽门螺杆菌药　　305
第二节　消化系统功能调节药　　305
一、助消化药　　305
二、止吐药　　305
三、胃肠动力药　　306
四、止泻药与吸附药　　307
五、泻药　　307
六、利胆药　　308
第三十三章　子宫平滑肌兴奋药和抑制药311
第一节　子宫平滑肌兴奋药　　311
一、缩宫素　　311
二、垂体后叶素　　312
三、麦角生物碱　　313
四、前列腺素类　　314
第二节　子宫平滑肌抑制药　　314
第三十四章　性激素类药及避孕药316
第一节　雌激素类药及抗雌激素类药　　317
一、雌激素类药　　317
二、抗雌激素类药　　319
第二节　孕激素类药及抗孕激素类药　　320
一、孕激素类药　　320
二、抗孕激素类药　　321
第三节　雄激素类药和抗雄激素类药　　321
一、雄激素类药　　321
二、抗雄激素类药　　322
第四节　避孕药　　323
一、主要抑制排卵的避孕药　　323
二、其他避孕药　　325
第三十五章　肾上腺皮质激素类药物327
第一节　糖皮质激素　　328
第二节　盐皮质激素　　334
第三节　促皮质素及皮质激素抑制药　　335
一、促肾上腺皮质激素　　335
二、皮质激素抑制药　　335
第三十六章　甲状腺激素及抗甲状腺药337
第一节　甲状腺激素　　337
一、甲状腺激素合成、分泌及调节　　337
二、甲状腺激素　　338
第二节　抗甲状腺药　　339
一、硫脲类　　339
二、碘及碘化物　　341
三、β肾上腺素受体阻断药　　341
四、放射性碘　　342
第三十七章　胰岛素及其他降血糖药344
第一节　胰岛素　　344
第二节　口服降血糖药　　346
一、磺酰脲类　　346
二、双胍类　　348
三、胰岛素增敏剂　　348
四、α葡萄糖苷酶抑制剂与餐时血糖调节剂　　349
第三节　其他降血糖药　　350
一、胰高血糖素样肽1　　350
二、胰淀粉样多肽类似物　　350
第三十八章　抗骨质疏松药352
第一节　骨质疏松症的病理生理机制　　352
第二节　抗骨质疏松症的药物　　353
一、骨吸收抑制药　　353
二、骨形成促进药　　357
三、骨矿化促进药　　357
四、其他药物　　358
第三节　骨质疏松症药物的合理应用　　359
第三十九章　抗菌药物概论361
第一节　抗菌药物的常用术语　　361
第二节　抗菌药物的作用机制　　362
第三节　细菌耐药性　　363
第四节　抗菌药物合理应用原则　　367
第四十章　β内酰胺类抗生素369
第一节　分类、抗菌作用机制和耐药机制　　369
一、β内酰胺类抗生素分类　　369
二、抗菌作用机制　　369
三、耐药机制　　370
第二节　青霉素类抗生素　　371
一、窄谱青霉素类　　371
二、耐酶青霉素类　　373
三、广谱青霉素类　　374
四、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类　　374
五、抗革兰阴性杆菌青霉素类　　375
第三节　头孢菌素类抗生素　　375
第四节　其他β内酰胺类抗生素　　376
一、碳青霉烯类　　376
二、头霉素类　　377
三、氧头孢烯类　　377
四、单环β内酰胺类　　377
第五节　β内酰胺酶抑制药及其复方制剂　　377
一、β内酰胺酶抑制药　　377
二、β内酰胺类抗生素的复方制剂　　378
第四十一章　大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素381
第一节　大环内酯类抗生素　　381
一、抗菌作用及机制　　381
二、耐药机制　　382
三、药动学　　382
第二节　林可霉素类抗生素　　384
第三节　多肽类抗生素　　385
一、万古霉素类　　385
二、多黏菌素类　　385
三、杆菌肽类　　386
第四十二章　氨基苷类抗生素388
一、抗菌作用和机制　　388
二、耐药机制　　388
三、体内过程　　389
四、临床应用　　389
五、不良反应　　389
六、常用氨基苷类抗生素　　390
第四十三章　四环素类及氯霉素类393
第一节　四环素类　　393
第二节　氯霉素类　　396
第四十四章　人工合成抗菌药399
第一节　喹诺酮类抗菌药　　399
一、概述　　399
二、常用氟喹诺酮类药物　　402
第二节　磺胺类抗菌药　　404
一、概述　　404
二、常用磺胺类药物　　406
第三节　其他合成类抗菌药　　407
第四十五章　抗病毒药和抗真菌药409
第一节　抗病毒药　　409
一、广谱抗病毒药　　410
二、抗HIV药　　411
三、抗疱疹病毒药　　414
四、抗流感病毒药　　416
五、抗肝炎病毒药　　416
第二节　抗真菌药　　419
一、抗生素类抗真菌药　　419
二、唑类抗真菌药　　420
三、丙烯胺类抗真菌药　　422
四、嘧啶类抗真菌药　　422
第四十六章　抗结核药及抗麻风病药424
第一节　抗结核药　　424
一、一线抗结核药　　424
二、二线抗结核药　　427
三、新一代抗结核药　　428
四、抗结核药的应用原则　　428
第二节　抗麻风病药　　429
第四十七章　抗寄生虫药431
第一节　抗疟药　　431
一、疟原虫的生活史及疟疾的发病机制　　431
二、抗疟药的分类　　432
三、常见的抗疟药　　432
第二节　抗阿米巴病药及抗滴虫药　　436
一、抗阿米巴病药　　436
二、抗滴虫药　　437
第三节　抗血吸虫病药和抗丝虫病药　　437
一、抗血吸虫病药　　437
二、抗丝虫病药　　438
第四节　抗肠蠕虫药　　439
第四十八章　抗恶性肿瘤药443
第一节　抗恶性肿瘤药的药理学基础　　443
一、抗肿瘤药的分类　　443
二、抗肿瘤药的药理作用和耐药机制　　443
第二节　细胞毒类抗肿瘤药　　445
一、影响核酸生物合成的药物　　445
二、影响DNA结构与功能的药物　　446
三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物　　449
四、抑制蛋白质合成与功能的药物　　449
第三节　非细胞毒类抗肿瘤药　　450
一、调节体内激素平衡药物　　450
二、分子靶向药物　　452
三、肿瘤免疫治疗药物　　456
第四节　细胞毒抗肿瘤药应用的药理学原则和毒性反应　　457
一、药理学应用原则　　457
二、毒性反应　　458
第四十九章　影响免疫功能的药物462
第一节　免疫应答和免疫病理反应　　462
一、免疫应答　　462
二、免疫病理反应　　462
第二节　免疫抑制药　　463
一、环孢素　　464
二、他克莫司　　464
三、肾上腺皮质激素类　　465
四、抗代谢类药　　465
五、烷化剂　　465
六、吗替麦考酚酯　　466
七、单克隆抗体　　466
八、抗淋巴细胞球蛋白　　466
九、来氟米特　　467
十、雷公藤总苷　　467
第三节　免疫增强药　　467
一、免疫佐剂　　467
二、干扰素　　468
三、白细胞介素2　　468
四、左旋咪唑　　468
五、依他西脱　　469
六、转移因子　　469
七、胸腺素　　469
八、异丙肌苷　　469
九、免疫核糖核酸　　469
中英文名词对照索引471
英中文名词对照索引484
本书测试卷
第一章　药理学总论——绪言1
一、药理学的性质与任务　　1
二、药物与药理学的发展史　　1
三、新药开发与研究　　2
第二章　药物代谢动力学4
第一节　药物分子的跨膜转运　　4
一、药物通过细胞膜的方式　　4
二、影响药物通透细胞膜的因素　　5
第二节　药物的体内过程　　7
一、吸收　　7
二、分布　　8
三、代谢　　9
四、排泄　　11
第三节　房室模型　　13
一、一室模型　　13
二、二室模型　　13
三、多室模型　　13
第四节　药物消除动力学　　14
一、药物的血药浓度时间关系　　14
二、药物消除动力学类型　　14
第五节　药物代谢动力学重要参数　　16
一、峰浓度和达峰时间　　16
二、曲线下面积　　16
三、生物利用度　　17
四、表观分布容积　　17
五、消除速率常数　　18
六、消除半衰期　　18
七、清除率　　18
第六节　药物剂量的设计和优化　　18
一、多次给药的稳态血浆浓度　　18
二、靶浓度　　20
三、维持剂量　　20
四、负荷剂量　　20
五、个体化治疗　　21
第三章　药物效应动力学22
第一节　药物的基本作用　　22
一、药物作用与药理效应　　22
二、治疗效果　　22
三、不良反应　　23
第二节　药物剂量与效应关系　　23
第三节　药物与受体　　25
一、受体研究的历史　　25
二、受体的概念和特性　　26
三、受体与药物的相互作用　　26
四、作用于受体的药物分类　　27
五、受体类型　　29
六、细胞内信号转导　　30
七、受体的调节　　31
第四章　影响药物效应的因素32
第一节　药物因素　　32
一、药物制剂和给药途径　　32
二、药物相互作用　　32
第二节　机体因素　　33
一、年龄　　33
二、性别　　33
三、遗传因素　　34
四、疾病状态　　36
五、心理因素安慰剂效应　　36
六、长期用药引起的机体反应性变化　　37
第五章　传出神经系统药理概论38
第一节　概述　　38
第二节　传出神经系统的递质和受体　　40
一、传出神经系统的递质　　40
二、传出神经系统的受体　　44
第三节　传出神经系统的生理功能　　48
第四节　传出神经系统药物基本作用及其分类　　49
一、传出神经系统药物基本作用　　49
二、传出神经系统药物分类　　50
第六章　胆碱受体激动药51
第一节　M胆碱受体激动药　　51
一、胆碱酯类　　51
二、生物碱类　　53
第二节　N胆碱受体激动药　　56
第七章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57
第一节　胆碱酯酶　　57
第二节　抗胆碱酯酶药　　58
一、易逆性抗胆碱酯酶药　　58
二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类　　61
第三节　胆碱酯酶复活药　　63
第八章　胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药65
第一节　阿托品及其类似生物碱　　65
第二节　阿托品的合成代用品　　68
一、合成扩瞳药　　69
二、合成解痉药　　69
三、选择性M受体阻断药　　70
第九章　胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药72
第一节　神经节阻断药　　72
第二节　骨骼肌松弛药　　73
一、除极化型肌松药　　73
二、非除极化型肌松药　　74
第十章　肾上腺素受体激动药77
第一节　构效关系及分类　　77
一、构效关系　　77
二、分类　　78
第二节　α肾上腺素受体激动药　　78
第三节　α、β肾上腺素受体激动药　　81
第四节　β肾上腺素受体激动药　　84
第十一章　肾上腺素受体阻断药87
第一节　α肾上腺素受体阻断药　　87
一、非选择性α受体阻断药　　88
二、选择性α1受体阻断药　　89
三、选择性α2受体阻断药　　90
第二节　β肾上腺素受体阻断药　　90
一、非选择性β受体阻断药　　93
二、选择性β1受体阻断药　　94
第三节　α、β肾上腺素受体阻断药　　94
第十二章　中枢神经系统药理学概论97
第一节　中枢神经系统的细胞学基础　　97
一、神经元　　97
二、神经胶质细胞　　97
三、神经环路　　98
四、突触与信息传递　　98
第二节　中枢神经递质及其受体　　99
一、乙酰胆碱　　99
二、γ氨基丁酸　　100
三、兴奋性氨基酸　　101
四、去甲肾上腺素　　102
五、多巴胺　　102
六、5羟色胺　　103
七、组胺　　104
八、神经肽　　104
第三节　中枢神经系统药理学特点　　105
第十三章　全身麻醉药107
第一节　吸入性麻醉药　　107
第二节　静脉麻醉药　　109
第三节　复合麻醉　　110
第十四章　局部麻醉药112
第十五章　镇静催眠药117
第一节　苯二氮类　　117
第二节　巴比妥类　　119
第三节　新型非苯二氮类镇静催眠药　　120
第四节　其他镇静催眠药　　121
第十六章　抗癫痫药和抗惊厥药123
第一节　癫痫及临床分类　　123
第二节　抗癫痫药　　124
一、抗癫痫药作用机制　　124
二、常用抗癫痫药　　124
三、抗癫痫药的用药原则及注意事项　　130
第三节　抗惊厥药　　130
第十七章　治疗中枢神经系统退行性疾病药132
第一节　抗帕金森病药　　132
一、帕金森病发病机制简介　　132
二、拟多巴胺类药　　134
三、抗胆碱药　　137
第二节　治疗阿尔茨海默病药　　138
一、阿尔茨海默病发病机制　　138
二、胆碱酯酶抑制药　　139
三、NMDA受体非竞争性拮抗药　　140
四、AD治疗药物的新进展　　140
第十八章　抗精神失常药142
第一节　抗精神分裂症药　　142
一、经典抗精神分裂症药　　143
二、非典型抗精神分裂症药　　147
第二节　抗躁狂症药　　149
第三节　抗抑郁药　　149
一、三环类抗抑郁药　　150
二、NA摄取抑制药　　151
三、5HT再摄取抑制药　　152
四、其他抗抑郁药　　153
第十九章　镇痛药156
第一节　概述　　156
第二节　阿片受体和内源性阿片肽　　157
第三节　吗啡及其相关阿片受体激动药　　158
第四节　阿片受体部分激动药和激动拮抗药　　164
第五节　其他镇痛药　　165
第六节　阿片受体拮抗药　　166
第二十章　解热镇痛抗炎药168
第一节　概述　　168
一、药理作用与机制　　168
二、常见不良反应　　170
第二节　非选择性环氧化酶抑制药　　172
一、水杨酸类　　172
二、苯胺类　　174
三、吲哚类　　174
四、芳基乙酸类　　175
五、芳基丙酸类　　176
六、烯醇酸类　　176
七、吡唑酮类　　177
八、烷酮类　　177
九、异丁芬酸类　　178
第三节　选择性环氧化酶2抑制药　　178
第二十一章　离子通道概论及钙通道阻滞药182
第一节　离子通道概论　　182
一、离子通道研究简史　　182
二、离子通道的特性　　182
三、离子通道的分类　　182
四、离子通道的生理功能　　185
五、离子通道的调控　　185
第二节　作用于钠通道和钾通道的药物　　186
一、作用于钠通道的药物　　186
二、作用于钾通道的药物　　186
第三节　钙通道阻滞药　　186
一、钙通道阻滞药分类　　187
二、钙通道阻滞药的药动学特性　　187
三、钙通道阻滞药的作用机制　　187
四、钙通道阻滞药的药理作用　　188
五、钙通道阻滞药的临床应用　　189
六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用　　190
第二十二章　抗心律失常药191
第一节　心律失常的电生理学基础　　191
一、正常心脏电生理特性　　191
二、心律失常的发生机制　　192
第二节　抗心律失常药的基本作用机制和分类　　193
一、抗心律失常药的基本作用机制　　193
二、抗心律失常药的分类　　194
第三节　常用抗心律失常药　　195
一、Ⅰ类钠通道阻滞药　　195
二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药　　197
三、Ⅲ类延长动作电位时程药　　198
四、Ⅳ类钙通道阻滞药　　199
五、其他类　　199
第二十三章　作用于肾素血管紧张素系统的药物201
第一节　肾素血管紧张素系统　　201
第二节　肾素抑制药　　202
第三节　血管紧张素转化酶抑制药　　203
一、化学结构与分类　　203
二、药理作用与应用　　203
三、不良反应　　204
四、常用血管紧张素转化酶抑制药　　205
第四节　血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）阻断药　　206
一、基本药理作用与应用　　206
二、常用AT1受体阻断药　　206
第二十四章　利尿药209
第一节　利尿药作用的生理学基础　　209
第二节　常用利尿药　　212
一、袢利尿药　　212
二、噻嗪类及类噻嗪类　　213
三、保钾利尿药　　215
四、碳酸酐酶抑制药　　216
五、渗透性利尿药　　217
第二十五章　抗高血压药219
第一节　抗高血压药物分类　　219
第二节　常用抗高血压药物　　220
一、利尿药　　220
二、钙通道阻滞药　　220
三、β肾上腺素受体阻断药　　221
四、血管紧张素转化酶抑制药　　222
五、AT1受体阻断药　　222
第三节　其他抗高血压药物　　223
一、中枢性降压药　　223
二、血管平滑肌扩张药　　224
三、神经节阻断药　　225
四、α1肾上腺素受体阻断药　　225
五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药　　225
六、钾通道开放药　　226
七、肾素抑制药　　226
八、其他　　226
第四节　高血压药物治疗的新概念　　227
第二十六章　治疗心力衰竭的药物229
第一节　心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类　　229
一、心力衰竭的病理生理学　　229
二、治疗心力衰竭药物的分类　　231
第二节　肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药　　231
一、血管紧张素转化酶抑制药　　231
二、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药　　232